SMA hastası minik Fatma Eken, Gen Tedavisi İçin Yardım Bekliyor!...
SMA hastası minik Fatma Eken, Gen Tedavisi İçin Yardım Bekliyor!...
Çanakçı’nın Kaladibi Köyü’nden "Gevşek bebek sendromu" olarak da bilinen SMA Tip 1 hastası olan minik Fatma Eken’i yaşatmak için ABD’de gen tedavisi görebilmesi için Valilik'ten alınan onay ile yardım kampanyası başlattı
Çanakçı’nın Kaladibi Köyü’nden "Gevşek bebek sendromu" olarak da bilinen SMA Tip 1 hastası olan minik Fatma Eken’i yaşatmak için ABD’de gen tedavisi görebilmesi için Valilik'ten alınan onay ile yardım kampanyası başlattı
Çanakçı’nın Kaladibi Köyü’nden olan Eken ailesi minik Fatma Eken’i yaşatmak için yardım bekliyor. Tek hayalim kızlarının iyileştiğini, yaşıtları gibi parka gidip oyun oynadığını görmek isteyen Eken ailesi” Yapılan her bağış minik Fatma’ya nefes olacak. Bağışta bulunan herkese çok teşekkür ediyoruz” dediler.
Bizde goreleden haber-medya ailesi olarak diyiyoruz ki; SMA Tip 1 hastası olan minik Fatma Eken’i yaşatalım. Minik Fatma Eken’i bir ömür boyu güldürmek için ona hep beraber destek olalım. Haydi Türkiye, Giresun, Görele, Çanakçı minik Fatma Eken’i yaşatalım!... goreleden haber-medya
Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.